MS Registros – Faixa decorativa consultoria ANVISA Campinas
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Medicamentos

Portaria ANVISA monitorização – MS Registros

Como a Nova Portaria ANVISA Impacta a Monitorização de Medicamentos no Brasil

Medicamentos /

8 min de leitura Como a Nova Portaria ANVISA Impacta a Monitorização de Medicamentos no Brasil Tempo de leitura: 8 min Em um movimento significativo para o setor de regulamentos sanitários, a ANVISA anunciou a atualização da portaria que rege a atuação do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos. Para as empresas e profissionais da

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Centro Nacional ANVISA atualização – MS Registros

Guia Completo sobre a Atualização do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos

Medicamentos /

8 min de leitura Tempo estimado de leitura: 8 min Guia Completo sobre a Atualização do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos No dinâmico cenário da saúde pública brasileira, a ANVISA desempenha um papel crucial ao monitorar medicamentos para garantir a segurança e eficácia dos produtos disponíveis no mercado. Recentemente, a portaria de junho de

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Monitorização de medicamentos ANVISA – MS Registros

Guia Completo: Atualização na Monitorização de Medicamentos pela ANVISA

Medicamentos /

8 min de leitura Guia Completo: Atualização na Monitorização de Medicamentos pela ANVISA Em um movimento para fortalecer a segurança dos medicamentos disponíveis no mercado, a ANVISA atualizou recentemente a atuação do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM). Esta atualização surge em um momento crítico para o setor de saúde pública. As empresas do

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Nutrição enteral: aprovada inclusão de novos compostos

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Alteração pontual da RDC 22/2015 eliminará barreiras desnecessárias à inclusão de novos compostos de nutrientes e de outras substâncias considerados seguros. A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou em sua 12ª Reunião Ordinária Pública, realizada nesta terça-feira (21/7), a atualização das referências de especificações para compostos de nutrientes e de outras substâncias para uso em fórmulas de

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Boletim de Farmacovigilância aborda erros de medicação

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Além de não atender adequadamente ao paciente, o uso inadequado de medicamentos pode piorar o quadro de saúde, levar a hospitalizações e causar mortes. Os erros de medicação representam um grave problema de saúde pública e precisam ser relatados e monitorados. Eles acontecem quando há falhas na prescrição e no uso de medicamentos. Além de não atender adequadamente ao paciente, esses

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Peticionamento: aditamentos do CTD já estão disponíveis

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Os aditamentos do Documento Técnico Comum, o CTD, já estão acessíveis para protocolo. A Anvisa informa que os problemas de peticionamento dos aditamentos do Documento Técnico Comum, o CTD (do inglês Common Technical Document), foram solucionados. Esses aditamentos são imprescindíveis para a correta identificação dos dossiês em formato CTD, conforme previsto no Guia 24/2019. É importante observar que todos os pedidos

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Canabidiol: autorização de importação é ampliada

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Mudança ocorre em razão da publicação de nova norma que simplificou o processo de solicitação de importação excepcional dos produtos à base da substância. Todas as autorizações de importação excepcional de produtos à base de canabidiol em associação com outros canabinoides, emitidas entre 27 de janeiro de 2019 e 27 de janeiro de 2020, passam

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Suspensos 124 lotes de medicamentos da Brainfarma

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A Anvisa determinou nesta terça-feira (3/1) a suspensão da distribuição, comércio e uso de 124 lotes de diferentes medicamentos da Brainfarma S/A. A própria empresa emitiu um comunicado de recolhimento voluntário dos produtos. Com isso os medicamentos dos lotes suspensos não podem ser comercializados ou utilizados. Confira a lista de produtos e lotes no link

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Hemofilia A tem novo tratamento aprovado

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 A Anvisa publicou nesta segunda-feira, 2 de janeiro, o registro do medicamentos Nuwiq que tem como substância ativa o fator de coagulação VIII recombinante humano (alfasimoctocogue). O medicamento, registrado como produto biológico novo, substitui o fator VIII no corpo humano e é utilizado para o tratamento e prevenção de hemorragias em pacientes com hemofilia A.

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Suspenso lote de bicarbonato de sódio 8,4% da Samtec

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A Anvisa suspendeu um lote de bicarbonato de sódio 8,4% solução injetável frasco de 10 mL nesta segunda-feira (02/01). A medida sanitária que suspende o medicamento se aplica ao lote BWI com validade até novembro de 2017. A solução de bicarbonato de sódio é fabricada pela empresa Samtec Biotecnologia Ltda. De acordo com resultados emitidos

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