Guia Completo sobre Registro Simplificado de Medicamentos no México com Reconhecimento da Anvisa
O México começará a reconhecer as decisões da Anvisa, simplificando o registro de medicamentos. Este novo procedimento promete transformar o cenário de exportação de fármacos brasileiros.
Como a Anvisa Otimiza o Registro de Medicamentos Sintéticos e Semissintéticos
A Anvisa lançou um projeto-piloto para otimizar o registro de medicamentos sintéticos e semissintéticos, acelerando processos sem perder o rigor técnico. A MS Registros está à disposição para auxiliar empresas a se adaptar a essas mudanças com agilidade e expertise.
Guia Completo sobre a Suspensão da Produção de Saneantes da Unilever pela ANVISA
A ANVISA suspendeu a produção de saneantes em uma unidade da Unilever. Medida preventiva exige conformidade robusta. Saiba como MS Registros pode ajudar.
Tudo sobre o Novo Medicamento para Nefropatia Primária por Imunoglobulina A: Aprovação da Anvisa
A Anvisa aprovou um novo medicamento para o tratamento da nefropatia por imunoglobulina A, beneficiando adultos em risco de progressão da doença. Este avanço apresenta impactos significativos para pacientes e o setor regulatório.
Como a Anvisa Regula Cosméticos: Guia Completo para Empresas
A Anvisa proibiu os cosméticos da marca Bunny por falta de regularização. Entenda o impacto e como regularizar produtos na Anvisa com a MS Registros.
Como a Atualização da Anvisa Impacta os Medicamentos no Brasil
A Anvisa atualizou sua lista de impurezas qualificadas, afetando a indústria farmacêutica brasileira. Com 17 novas impurezas, as empresas devem adaptar processos para garantir compliance. A MS Registros pode ajudar nesse desafio.
Guia Completo sobre as Novas Correções na RDC 989/2025 para Produtos Saneantes
A ANVISA aprovou correções na RDC 989/2025, afetando produtos saneantes no Brasil. Entenda as mudanças e como adaptar sua empresa para esses novos requisitos.
Como o Recolhimento Voluntário de Radiofármacos pela Anvisa Impacta a Regulação Sanitária
O recolhimento voluntário de radiofármacos pela Anvisa ressalta a importância da vigilância sanitária e da conformidade regulatória. A MS Registros oferece suporte completo para manter a conformidade com as normas da Anvisa.
Guia Completo sobre a Aprovação do Novo Medicamento para Anemia Hemolítica Autoimune no Brasil
O Brasil avança na indústria farmacêutica ao aprovar o primeiro medicamento para anemia hemolítica autoimune. Este artigo explora o impacto dessa inovação para o setor de saúde e como a MS Registros pode auxiliar nas necessidades regulatórias.
Guia Completo: Novo Medicamento da ANVISA para Câncer Linfático
A ANVISA aprovou um novo medicamento para câncer linfático, trazendo avanços significativos para pacientes e empresas no Brasil. Conheça o impacto regulatório e como a MS Registros pode ajudar com consultoria especializada.