Anvisa abre consulta publica sobre serviços de diálise

As normas para o funcionamento dos serviços de diálise serão discutidas pela Anvisa. Foi publicada, no Diário Oficial da União desta quinta-feira (22/8), a Consulta Pública nº 36/2013, que estabelece o regulamento técnico para o funcionamento dos serviços de diálise. A nova proposta dá mais clareza aos pontos críticos de controle do processo dialítico e os itens que devem ser seguidos pelos […]

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Anvisa simplifica normas e isenta taxas para microempreendedores

Proposta de consulta pública da Anvisa, apresentada em reunião pública nesta quinta-feira (22/8), dará condições para que os microempreendedores individuais (MEI) que trabalham com produtos sujeitos à vigilância sanitária regularizem o exercício de suas atividades. O objetivo é garantir a segurança dos produtos e serviços e, ao mesmo tempo, gerar renda, emprego, inclusão social e desenvolvimento para

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Anvisa suspende medicamentos, cosméticos e mesa cirúrgica

A Anvisa suspendeu, nesta terça-feira (20/8), medicamentos, cosméticos e uma mesa cirúrgica, por apresentarem irregularidades. Entre os produtos suspensos está o lote 23956 do medicamento Amlodil 5mg (besilato de anlodipino), embalagem hospitalar com 500 comprimidos, fabricado em 08/2012 pela empresa Vitapan Indústria Farmacêutica e com validade em 08/2014. O lote apresentou desvio de rotulagem. A

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Reaberta consulta pública sobre recall de alimentos

A Anvisa reabriu, nesta segunda-feira (19/8), o prazo de contribuições à Consulta Pública nº 21/2013, que trata sobre o estabelecimento de regras para o recall de alimentos. Os interessados têm mais 30 dias para enviar comentários e sugestões à proposta. O prazo inicial de contribuições havia sido encerrado no dia 10/8. De acordo com a

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Anvisa suspende shampoo e produtos irregulares

A Anvisa suspendeu, nesta terça-feira (20/8), medicamentos, cosméticos e uma mesa cirúrgica, por apresentarem irregularidades. Entre os produtos suspensos está o lote 23956 do medicamento Amlodil 5mg (besilato de anlodipino), embalagem hospitalar com 500 comprimidos, fabricado em 08/2012 pela empresa Vitapan Indústria Farmacêutica e com validade em 08/2014. O lote apresentou desvio de rotulagem. A

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Anvisa autoriza teste em humanos para vacina contra dengue

  O Brasil começa avançar no processo de desenvolvimento da vacina contra a dengue com a permissão do teste em seres humanos. A Anvisa emitiu na sexta-feira (16) comunicado especial que autoriza Instituto Butantan a iniciar a etapa de pesquisa clínica do imunobiológico. A pesquisa do laboratório público será realizada com 300 voluntários e terá cinco anos

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Relatório apresenta perfil dos serviços de hemoterapia do país

Já está disponível no site da Anvisa o Relatório Anual da Avaliação Sanitária de Serviços de Hemoterapia – 2012. O documento apresenta o perfil sanitário dos serviços de hemoterapia brasileiros, classificados em cinco categorias compreendidas entre baixo e alto risco sanitár io. A análise levou em conta as avaliações de risco potencial verificadas em relatórios

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Anvisa esclarece nova regra para Certificação de Boas Práticas

Uma resolução publicada pela Anvisa nesta quinta-feira (16/8) alterou os procedimentos administrativos para a Certificação em Boas Práticas. A RDC nº 39/2013 abrange as atividades relacionadas a medicamentos, produtos para a saúde, cosméticos, perfumes, produtos de higiene pessoal, saneantes e insumos farmacêuticos. A nova norma representa grandes avanços na área. Entre eles, destacam-se a adoção

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