Medicamentos

Anvisa suspende publicidade de óleo de linhaça

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A Anvisa publicou, nesta quinta-feira (26/11), uma resolução que proíbe toda publicidade dos produtos Óleo de Linhaça, Óleo de Prímula e Gérmen de Soja em Cápsulas da marca Active Woman Plus, fabricado pela empresa Sunflower Indústria e Laboratório Fitoterápico ME. A Agência identificou a propaganda irregular nos sites http://www.activewomanplus.com.br e http://www.activewomanplus.com.br/produto. Os endereços eletrônicos comercializavam as fórmulas alegando funções terapêuticas […]

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Produtos da empresa Farmoterápica são suspensos após vistoria

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O relatório de inspeção emitido pela Vigilância Sanitária de Indaiatuba – SP considerou a empresa Pharmacia Artesanal Ltda insatisfatória para a manipulação de soluções parentais de grande volume e medicamentos estéreis. Diante disso, a Anvisa determinou que a empresa cujo nome fantasia éFarmoterápica suspenda a fabricação, comercialização e uso do produto citado. A medida está na Resolução 2.641/2015 publicada nesta segunda-feira (21/9)

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Anvisa inicia publicação de cartas de aprovação de genéricos e similares

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A Anvisa  iniciou a publicação das cartas de aprovação de medicamentos genéricos e similares com registro concedido a partir de julho de 2015. As bases técnicas e científicas para aprovação e reprovação do registro de medicamentos estão disponíveis no site da Agência. O documento de aprovação contém as principais informações de qualidade, segurança e eficácia do

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Anvisa determina o recolhimento do medicamento Policlavumoxil

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A Anvisa suspendeua fabricação, distribuição, comercialização e uso do medicamento Policlavumoxil 250MG/5ML + 62,5MG/5ML pó para suspensão oral fabricado pela empresa EMS S/A.A medida se aplica a todos os lotes deste produto. A determinação está na edição do Diário Oficial da União (DOU) desta quarta-feira (18/2). No último dia 4 de fevereiro a Agência já

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Anvisa interdita insumos e medicamentos da Uquifa

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A Anvisa determinou nesta sexta-feira (13/2) a suspensão de todos os insumos farmacêuticos da empresa Uquifa México S.A de C.V, localizada  em Jiutepec, México. A medida inclui ainda a suspensão da importação de qualquer medicamento que contenha insumos farmacêuticos deste fabricante. A medida foi adotada em virtude da reprovação da Uquifa na inspeção de Boas

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Manuais para ensaios clínicos de medicamentos e produtos já estão disponíveis.

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Já estão à disposição dos profissionais e empresas os manuais específicos para a submissão de ensaios clínicos à Anvisa. São duas publicações: o Manual para Submissão de Dossiê de Desenvolvimento Clínico de Medicamento (DDCM) e Dossiê Específico de Ensaio Clínico; e o Manual para Submissão de Dossiê de Investigação Clínica de Dispositivos Médicos (DICD)e Dossiê

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Anvisa prioriza análise de novos medicamentos para hepatite C

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Tendo em vista as solicitações de informações recebidas pela Anvisa sobre o procedimento de avaliação de novas terapias para o tratamento da hepatite C no Brasil, a Agência informa que está avaliando novas moléculas para o  tratamento das hepatites virais.Até o momento, a Agência já adotou medidas em relação a três processos de registro. O

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Medicamentos isentos de tributos já têm preço máximo definido

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A Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos atualizou, nesta segunda-feira (21), a tabela com os preços máximos de medicamentos comercializados no País. Dessa forma, a partir de agora, as 174 substâncias isentas de PIS/Pasep e Cofins, descritas no Decreto 8.271/2014, deverão ser comercializadas em farmácias e drogarias com redução de 12% no preço máximo

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Medicamento, pasta dental e álcool tem comercialização suspensa

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A Anvisa suspendeu, nesta terça-feira (22/07), a distribuição, comercialização e uso dos lotes 598246 e 598248 do medicamento Claritromicina, 50 mg/ml, com validade até 12/2015, fabricado pela empresa EMS. O laboratório já iniciou o recolhimento voluntário do produto após identificar alterações no sabor da formulação. A Agência também determinou a suspensão da distribuição, comercialização e

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