O que São Medicamentos Biossimilares e Como Impactam a Saúde no Brasil?

8 min de leitura O que São Medicamentos Biossimilares e Como Impactam a Saúde no Brasil? Tempo de leitura: 8 min Em um mundo onde a inovação farmacêutica avança rapidamente, a autorização de novos medicamentos pode transformar a forma como tratamos diversas condições de saúde. Recentemente, a ANVISA autorizou o registro de dois novos medicamentos […]

Guia Completo: Atualizações na Monitorização de Medicamentos pela ANVISA

Monitorização de medicamentos ANVISA – MS Registros

8 min de leitura Guia Completo: Atualizações na Monitorização de Medicamentos pela ANVISA Tempo de leitura: 8 min de leitura No mundo da saúde pública, as políticas e regulações mudam constantemente, refletindo a necessidade de adaptação às novas realidades e tecnologias. Para empresas e profissionais de saúde, manter-se atualizado sobre essas mudanças é crucial para […]

Como a Nova Portaria ANVISA Impacta a Monitorização de Medicamentos no Brasil

Portaria ANVISA monitorização – MS Registros

8 min de leitura Como a Nova Portaria ANVISA Impacta a Monitorização de Medicamentos no Brasil Tempo de leitura: 8 min Em um movimento significativo para o setor de regulamentos sanitários, a ANVISA anunciou a atualização da portaria que rege a atuação do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos. Para as empresas e profissionais da […]

Guia Completo sobre a Atualização do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos

Centro Nacional ANVISA atualização – MS Registros

8 min de leitura Tempo estimado de leitura: 8 min Guia Completo sobre a Atualização do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos No dinâmico cenário da saúde pública brasileira, a ANVISA desempenha um papel crucial ao monitorar medicamentos para garantir a segurança e eficácia dos produtos disponíveis no mercado. Recentemente, a portaria de junho de […]

Guia Completo: Atualização na Monitorização de Medicamentos pela ANVISA

Monitorização de medicamentos ANVISA – MS Registros

8 min de leitura Guia Completo: Atualização na Monitorização de Medicamentos pela ANVISA Em um movimento para fortalecer a segurança dos medicamentos disponíveis no mercado, a ANVISA atualizou recentemente a atuação do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos (CNMM). Esta atualização surge em um momento crítico para o setor de saúde pública. As empresas do […]

Nutrição enteral: aprovada inclusão de novos compostos

Alteração pontual da RDC 22/2015 eliminará barreiras desnecessárias à inclusão de novos compostos de nutrientes e de outras substâncias considerados seguros. A Diretoria Colegiada da Anvisa (Dicol) aprovou em sua 12ª Reunião Ordinária Pública, realizada nesta terça-feira (21/7), a atualização das referências de especificações para compostos de nutrientes e de outras substâncias para uso em fórmulas de […]

Boletim de Farmacovigilância aborda erros de medicação

Além de não atender adequadamente ao paciente, o uso inadequado de medicamentos pode piorar o quadro de saúde, levar a hospitalizações e causar mortes. Os erros de medicação representam um grave problema de saúde pública e precisam ser relatados e monitorados. Eles acontecem quando há falhas na prescrição e no uso de medicamentos. Além de não atender adequadamente ao paciente, esses […]

Peticionamento: aditamentos do CTD já estão disponíveis

Os aditamentos do Documento Técnico Comum, o CTD, já estão acessíveis para protocolo. A Anvisa informa que os problemas de peticionamento dos aditamentos do Documento Técnico Comum, o CTD (do inglês Common Technical Document), foram solucionados. Esses aditamentos são imprescindíveis para a correta identificação dos dossiês em formato CTD, conforme previsto no Guia 24/2019. É importante observar que todos os pedidos […]

Canabidiol: autorização de importação é ampliada

Mudança ocorre em razão da publicação de nova norma que simplificou o processo de solicitação de importação excepcional dos produtos à base da substância. Todas as autorizações de importação excepcional de produtos à base de canabidiol em associação com outros canabinoides, emitidas entre 27 de janeiro de 2019 e 27 de janeiro de 2020, passam […]

Suspensos 124 lotes de medicamentos da Brainfarma

A Anvisa determinou nesta terça-feira (3/1) a suspensão da distribuição, comércio e uso de 124 lotes de diferentes medicamentos da Brainfarma S/A. A própria empresa emitiu um comunicado de recolhimento voluntário dos produtos. Com isso os medicamentos dos lotes suspensos não podem ser comercializados ou utilizados. Confira a lista de produtos e lotes no link […]